kapcsolódó keresések
- szerves kémia pdf
- szerves kémia összefoglaló
- szerves vegyipari technológiák
- szerves trágya összetétele
- nitrogéntartalmú szerves vegyületek
- szerves vegytani intézet
- szerves és bioorganikus kémia
- antus mátyus szerves kémia
- kémiai fogalmak
- kémiai alapfogalmak
- kémiai egyensúly
- kémiai kötések
- kémiai kockázatértékelés minta
- másodrendű kémiai kötések
- kémiai képletek gyűjteménye
Legjobb keresések
szerves kémiai alapismeretek - Elte
2009. máj. 19. ... OH. H. (-)-tejsav. 90o. 1 csere. Newman-projekció. A molekulát két atomot (leggyakrabban szénatomot) összekötő kötés irányából szemléljük.
szerves kémiai alapismeretek - Elte - Kapcsolódó dokumentumok
szerves kémiai alapismeretek - Elte
2009. máj. 19. ... OH. H. (-)-tejsav. 90o. 1 csere. Newman-projekció. A molekulát két atomot (leggyakrabban szénatomot) összekötő kötés irányából szemléljük.
1. szerves kémiai alapismeretek - BME Szerves Kémia Tanszék
Az elsőrendű kémiai kötések, a kovalens kötés Lewis-elmélete ... 1.12. ábra A koordinatív kovalens kötés: a borán–ammónia-komplex Lewis- és Kekulé-képlete.
Szerves kémiai alapismeretek
Alkánok. Szerkezet. •Térszerkezet, szerkezeti képletek metán etán propán bután ... n-bután i-bután. 2-metil-propán ... széntartalom miatt nem tökéletes az égés).
Szerves kémia - ELTE Szerves Kémiai Tanszék
Dr. Hudecz Ferenc egyetemi tanár, Szerves Kémiai Tanszék. A tantárgy az alábbi témakörök ismeretére épít: A tárgy a középiskolai kémia anyag ismeretét ...
Szerves kémiai összefoglaló - A Nemzetközi Kémiai Diákolimpia - Elte
Az alábbi szerves kémiai összefoglaló a Nemzetközi Kémiai Diákolimpián résztvevő magyar csapat felkészítésére készült. Két részből áll: az első1 az alapvető ...
Szerves kémiai összefoglaló - ELTE
2010. ápr. 14. ... ... hogy ezen vegyületekben a karboxilcsoporthoz kapcsolt szénatom elektrofil támadással szemben érzékeny. A karboxilcsoport ugyanis elekt-.
Hollósi - ELTE Szerves Kémiai Tanszék
Günther Snatzke, a CD-spektroszkópia atyjának születésnapja is, akkor azt kell mondjam, bár nem vagyok ... Az adminisztráció ökle istenigazából '78-ban, 37 éves korában sujtott le Hollósi ... feleségemnek se mertem megírni. Hivatalos ...
alkánok - ELTE Szerves Kémiai Tanszék
Homológ sor Cn. H2n 2. Alapnevek metán etán propán bután pentán hexán heptán oktán nonán dekán. CH4 ... A metán klórozása. CH4. Cl2. CH3. Cl HCl ...
RNS polimeráz - ELTE Szerves Kémiai Tanszék
dezoxiribonukleotidok csoportját. Nukleozidok: (= bázis cukor) szűkebb értelemben a nukleinsavakban előforduló pirimidin- és purinbázisok. N-ribozid, ill.
Alkaloidok - ELTE Szerves Kémiai Tanszék
A kávé (1-1,5%), tea (2-5%) és kóladió (kb. 1,5%) alkaloidja. Kis mennyiségben a kakaóbab is tartalmazza. Amíg nem sikerült azonosítani, a teában lév élénkít ...
alkének - ELTE Szerves Kémiai Tanszék
Homológ sor Cn. H2n. Elnevezés. C2. H4. H2. C CH2 etén. C3. H6. C4. H8. H2. C CH CH3. H2. C CH CH2. CH3. H3. C CH CH CH3. H2. C C. CH3. CH3 propén.
Aminosavak - ELTE Szerves Kémiai Tanszék
[HA]. = [A. –. ] [HA]. Ka. [H. . ] [H. . ] = [A. –. ] [HA]. Ka. [A. –. ] [HA]. Ka. [H. . ] = Henderson–Hasselbach egyenlet. [A. –. ] [HA] log Ka log [H. . ] = log . pH. pKa.
karbonsavszármazékok - ELTE Szerves Kémiai Tanszék
malonészter. EtOOC CH COOEt. -. OC CH2 acetecetészter. -. COOEt. H3C ... Malonészter szintézisek. C. O. EtO. CH2 C OEt. O. C. O. EtO. CH C OEt. O. -. NaOEt.
23-peptid - ELTE Szerves Kémiai Tanszék
4.1.1) Az N-terminális (az aminocsoport) védelme: 4.1.2) A C-terminális (a karboxilcsoport) védelme: 4.1.3) Védett aminosavak aktiválása: 4.2) Az oldatfázisú ...
Sztereokémia I - ELTE Szerves Kémiai Tanszék
Konformációk, energiagátak, stabilitás. Etán, bután konformációi. Fűrészbak-projekció. Newman-projekció. Borkősavak stabilis konformációi. „Konformációs ...
Fogalmak - ELTE Szerves Kémiai Tanszék
a Hückel-szabály szerint azok a síkalkatú, egygyűrűs, folytonosan konjugált kötésrendszerű vegyületek aromásak, amelyekben a π-elektronok száma 4n 2 ...
oxovegyületek - ELTE Szerves Kémiai Tanszék
Elnevezés. CH2. C. O. R C H. O. R C R'. O aldehid keton. Aldehidek. CH3. CH2 CH2 CH O propán karbaldehid butánal butiraldehid. O. C. O. CH. O oxo karbonil.
Szénhidrátok - ELTE Szerves Kémiai Tanszék
O. H. HO. OH. H. OH. H. H. H. OH. OH idóz altróz allóz. 2. 4. 3. A 8 D-aldohexóz. (kockacukor-cukorkocka). C2 epimerizáció. C3 epimerizáció. C4 epimerizáció ...
A lipidkémia kisszótára - ELTE Szerves Kémiai Tanszék
foszfatidok) alkotják, amelyek alapvegyülete egy telítetlen szénláncú aminoalkohol, a szfingozin. Valamennyi ~re jellemz, hogy egyaránt tartalmaznak ersen ...
7. Előadás Aminosavak - ELTE Szerves Kémiai Tanszék
Gabriel-féle malonészter szintézis (Met, Asp). O. N. O. CH. COOEt. COOEt. O. N. O. C. COOEt. COOEt. R. NH3. . C. COOEt. COOEt. R. NH3. . CH. COOH. R.
Szénhidrátok: konstitució, konformáció - ELTE Szerves Kémiai ...
L-eritróz. Fizikai tulajdonságok azonosak. SZTEREOIZOMÉRIA TPUSAI. - Geometriai izoméria (cisz – transz). - Optikai izoméria. - Konformációs izoméria ...
aromás szénhidrogének - ELTE Szerves Kémiai Tanszék
antiaromás. A) Páros számú szénatom (annulének). Aromaticitás feltételei: planáris gyűrű folytonos konjugáció. 4n 2 π elektron (Hückel szabály) ...
heteroaromás vegyületek - ELTE Szerves Kémiai Tanszék
imidazol. (1,3-diazol). N. N. N. N pirimidin. (1,3-diazin) pirazin. (1,4-diazin) kondenzált gyűrűs származékok. N. H. N. N. N. H. N. N. N indol kinolin izokinolin purin.
Karbonsavak. Karbonsav származékok - ELTE Szerves Kémiai ...
O karboxilát sav észter savklorid savamid észter anhidrid .. 2. Karboxilát csoport. C O. C. O. O. R . . . . 1/2. 1/2 . . . . Szimmetrikus mezoméria. 127 pm. C. O. O. R.
kénorganikus vegyületek - ELTE Szerves Kémiai Tanszék
(szulfonsav-észter) szulfonamid. CH3SH metántiol. CH3SCH3 dimetil-szulfid. CH3SSCH3 dimetil-diszulfid. (CH3)3S. . Cl. - trimetil-szulfónium- klorid. CH3-SO- ...
Messmer András - ELTE Szerves Kémiai Tanszék
„Légy hű magadhoz: így, mint napra éj,. Következik, hogy ál máshoz se ... jelentősége miatt Messmer későbbi éveiben is hű maradt a cukorformazánokhoz és ...
alkánok, alkének, alkinek - ELTE Szerves Kémiai Tanszék
A kémiai reakció körülményei: Hőmérséklet (∆). Nyomás. Reakcióidő (t). Katalizátor (kat). Koncentráció - abszolút. - relativ (mol arány). Fény (hν). 1. Oxidáció.
Egyéb fontos vegyületek - ELTE Szerves Kémiai Tanszék
csavart kád kinuklidin. (fedőállások elkerülése). 1-aza-biciklo [2,2,2)-oktán. „piperidin váz”. E. IZOKINOLINVÁZAS ALKALOIDOK. COOH oor. NH,. NH2 izokinolin.
Összefoglalók Kémia BSc 2012/2013 II. félév - ELTE Szerves Kémiai ...
Szubsztituált izokinolin származékok előállítása. Földváry Enikő, kémia alapszakos hallgató. Témavezető: Dr. Szabó András Ubichem Kutató Kft kutató ...
Fogalomtár Szerves kémia III. - Szerves Kémiai Tanszék
Aminosavak esetén az a szerkezet, amelyben a karboxilcsoport deprotonált, az aminocsoport ... Glikozil-halogenidek soft Lewis-savak (leggyakrabban Ag(I)-.
Szerves kémiai összefoglaló - A Nemzetközi Kémiai Diákolimpia
Az alábbi szerves kémiai összefoglaló a Nemzetközi Kémiai Diákolimpián résztvevő magyar csapat felkészítésére készült. Két részből áll: az első1 az alapvető ...
Kémiai alapismeretek, polimerek. Műanyagok fizikai, kémiai és ...
Alapfogalmak (monomer, oligomer, polimer, homo-, hetero- és kopolimer). – Polimerizáció, polikondenzáció, poliaddíció meghatározása, jellemzése példákkal.
Szerves Kémia Problémamegoldó Verseny 2017. - ELTE Szerves ...
Az ELTE Szerves Kémiai Tanszék, a BME Szerves Kémia és. Technológiai Tanszék, és a Semmelweis Egyetem Szerves Vegytani Intézet munkatársai által ...
Szerves kémiai szintézismódszerek
P(O)(OR)2. SiR3. SO2R. Wittig. Horner-Wadsworth-Emmons. Peterson. Julia. C. O. X. C. a ... Foszfor-ilidek reakciója karbonilvegyületekkel 1. A Wittig-reakció ...
SZERVES KÉMIAI FELADATGYŰJTEMÉNY
Jelen szerves kémiai feladatgyűjtemény II. éves gyógyszerészhallgatók részére készült, a főkollégiumi ... szerkezete zárja, tekintettel arra, hogy a szerves kémia a gyógyszerészi kémia alapozó ... ELNEVEZÉSE ÉS SZERKEZETI KÉPLETE. C.
Szerves kémiai nevezéktan
Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján. Nyitrai József és Nagy József: „Útmutató a szerves vegyületek IUPAC-nevezéktanához”.